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Anlage 1 IRegBV
(zu § 14) In der Produktdatenbank zu erfassende Produktdaten
(Fundstelle: BGBl. I 2021, 4352; bzgl. der einzelnen Änderungen vgl. Fußnote)
- I.
Angaben für alle Implantattypen
- 1.
Produkt- und Handelsname
- 2.
Identifikationsmerkmale des Produkts,
- a)
europäische Nomenklatur für Medizinprodukte
- b)
die dem Hersteller und dem Produkt eigene einmalige Produktkennung nach dem UDI-System (UDI Device Identifier – UDI-DI) einschließlich Basis-UDI-DI
- c)
Katalog- oder Artikelnummer, Produktcode oder ähnliche herstellereigene Merkmale
- a)
- 1.
- II.
Besondere Angaben für HüftendoprothesenAngaben zu Hüftkomponenten:
- 1.
Art der Komponente (Pfanne, Kopf, Schaft, Oberflächenersatz an Kopf oder Pfanne),
- 2.
Typ, Design, Seite, Dimensionen, Fixationsverfahren, Materialien und Beschaffenheit, besondere Herstellungsverfahren
- 1.
- III.
Besondere Angaben für KnieendoprothesenAngaben zu Kniekomponenten:
- 1.
Art der Komponente (Tibia-, Femur-, Patellakomponente)
- 2.
Typ, Design, Seite, Dimensionen, Fixationsverfahren, Materialien und Beschaffenheit, Stabilität, Kongruenz und Flexion, besondere Herstellungsverfahren
- 1.
- IV.
Besondere Angaben für Brustimplantate
- 1.
Art (Standard, Expander)
- 2.
Beschaffenheit von Hülle und Oberfläche
- 3.
Füllung
- 4.
Form
- 5.
Dimensionen, Volumen, Gewicht
- 6.
technische Ausstattung, zum Beispiel Injektionssystem/Port, Chip, Ventiltyp, Nahtlaschen
- 1.
- V.
Besondere Angaben für Aortenklappen-Implantate
- 1.
Art (chirurgisch, mechanisch, biologisch, TAVI); bei biologischen Prothesen zusätzlich Auslieferungszustand
- 2.
Prothesendurchmesser sowie Angaben zum Aortenanulus und zur Funktionshöhe der Segel
- 3.
Material
- 4.
Aufbewahrungsmedium, Verfahren zur Antikalzifizierung und Sterilisierung
- 5.
Vorgaben bezüglich Patientenkollektiv, Zugang, Vorschriften bei Implantation
- 1.